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蓝海灵豚·医疗器械隐形眼镜管理软件

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2014年6月1日起,我国正式实施《医疗器械监督管理条例》,其中隐形眼镜、美瞳、护理液等归类为第三类医疗器械。

《海灵豚医疗器械管理软件-隐形眼镜专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、收货、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、序列号、灭菌批号等,对隐形眼镜的购入、销售、库存信息、质量状况进行跟踪查询,为隐形眼镜经营企业的质量管理工作提供了全程支持。

 

1)限时问题响应

2)VIP 1对1专属服务

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5)8大网点就近服务(成都、昆明、重庆、西安、郑州、武汉、广州、北京)



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